胃泌素17测定试剂盒（荧光免疫层析法）

国产失效注册第二类

产品名称：

胃泌素17测定试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

鲁械注准20192400294

注册人住所：

山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号

批准(备案)日期：

2023-01-05

有效期至：

2024-06-05

结构及组成：

无

适用范围：

用于体外定量检测人血清、血浆或全血中胃泌素17的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号1F-A、2F-A、3F-A

型号规格：

10人份\\/盒；25人份\\/盒；50人份\\/盒；100人份\\/盒。

产品储存条件及有效期：

试剂盒于4~30℃，铝箔袋密封状态下存放，有效期18个月。

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第41批	胃泌素17测定试剂盒（干式荧光免疫层析法)	鲁械注准20192400294	25人份\|盒	1700.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	胃泌素17测定试剂盒（干式荧光免疫层析法）	鲁械注准20192400294	25人份/盒	1250.0000
2024年6月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	胃泌素17测定试剂盒（荧光免疫层析法）	鲁械注准20192400294	25人份/盒	1250.00