重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用病变细胞采集器
国产
备案
产品名称：
一次性使用病变细胞采集器
注册人名称：
注册(备案)号：
浙杭械备20220001
注册人住所：
浙江省杭州市滨江区浦沿街道火炬大道581号B座1006室
批准(备案)日期：
2022-01-14
结构及组成：
产品由细胞过滤模块组成。原理一般为根据细胞粒径大小，采用过滤方式。
适用范围：
用于临床检验用靶细胞的富集，仅为物理分离，需与配套试剂盒配合使用完成临床检验。
生产地址：
浙江省杭州市滨江区浦沿街道火炬大道581号B座1006室
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