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总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)

国产失效注册

产品名称：

总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)

注册人名称：

江苏迈邦生物科技有限公司

苏食药监械(准)字2012第2400355号

注册人住所：

泰州市中国医药城药城大道1号G16幢三楼

批准(备案)日期：

2012-05-29

有效期至：

2016-05-28

结构及组成：

总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)由单一试剂组成:R(碳酸盐缓冲液(pH7.0±0.1)、硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾、氢氧化钠);试剂空白吸光度≤0.30A;分析灵敏度:标本浓度为58.8g/L时,吸光度差值(△A)为0.15～0.19;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0～150.0g/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10％;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10％。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。

产品标准编号：

YZB/苏0369-2012总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)

型号规格：

R:5×60ml。R:5×50ml。R:4×80ml。R:4×40ml。R:2×80ml。R:5×40ml。