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消毒型医用超声耦合剂

国产 失效 注册
产品名称:

消毒型医用超声耦合剂

注册人名称:

南京天朗制药有限公司

注册(备案)号:

苏械注准20182230518

注册人住所:

南京市溧水区经济开发区南区(永阳镇)

批准(备案)日期:

2018-03-09

有效期至:

2023-03-08

结构及组成:

消毒型医用超声耦合剂由三氯生(三氯羟基二苯醚)、甘油(丙三醇)、丙二醇、三乙醇胺、卡波姆、纯化水组成。本品由塑料软管或塑料瓶包装。按装量的不同分为20个包装规格。本品为非无菌产品

适用范围:

供超声诊断或治疗操作中,充填或涂敷于皮肤-黏膜与探头(或治疗头)辐射面之间,用于透射声波的中介媒质,用于改善探头与患者皮肤/粘膜之间的超声耦合效果,并具有消毒皮肤、粘膜功能

变更情况:

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20160040号。

生产地址:

南京市溧水区经济开发区南区(永阳镇)水保路8号

型号规格:

10g、12g、15g、20g、30g、40g、50g、60g、70g、80g、90g、100g、150g、200g、250g、300g、350g、400g、450g、500g

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