一次性使用体外循环配套静脉插管

国产失效注册

产品名称：

一次性使用体外循环配套静脉插管

注册人名称：

常州市康心医疗器械有限公司

国械注准20153661930

注册人住所：

常州市新北区罗溪镇邱庄

批准(备案)日期：

2015-10-15

有效期至：

2020-10-14

结构及组成：

产品主要由导管、不锈钢丝、接头、定位标记和接头塞组成。产品经环氧乙烷灭菌,产品无菌、无热原。主要材料为:聚氯乙烯、聚碳酸酯、不锈钢等。

适用范围：

产品用于体外循环心内直视手术,作体外循环血液引流用。

生产地址：

常州市新北区罗溪镇邱庄

型号规格：

直型:4.0(12FR)、4.7(14FR)、5.3(16FR)、6.0(18FR)、6.7(20FR)、7.3(22FR)、8.0(24FR)、8.7(26FR)、9.3(28FR)、10(30FR)、10.7(32FR)、11.3(34FR)、12(36FR)、12.7(38FR)、13.3(40FR)。L型:3.3(10FR)、4.0(12FR)、4.7(14FR)、5.3(16FR)、6.0(18FR)、6.7(20FR)、7.3(22FR)、8.0(24FR)、8.7(26FR)、9.3(28F

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
2023年3月医用耗材动态调整挂网结果	一次性使用体外循环配套静脉插管	国械注准20153661930		江西省
2023年5月医用耗材动态调整挂网结果	一次性使用体外循环配套静脉插管	国械注准20153661930		2250.00