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总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(磁微粒化学发光法)

国产 有效 注册
产品名称:

总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(磁微粒化学发光法)

注册(备案)号:

苏械注准20172402229

注册人住所:

泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层

批准(备案)日期:

2025-04-11

有效期至:

2027-11-20

结构及组成:

高、低值校准品:各1瓶,分别添加了不同量TT3抗原的含0.5%BSA、0.05%proclin300的Tris缓冲液(0.15M,pH7.5)。两个校准品TT3抗原浓度分别为5.50ng/mL、1.65ng/mL;TT3抗试剂A:1瓶,异硫氰酸荧光素(FITC)标记的T3抗原衍生物(1.5ng/mL),含0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M,pH8.0);TT3抗试剂B:1瓶,碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠单克隆抗T3抗体(1.0μg/mL),含0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M,pH8.0);磁微粒试剂:1瓶,磁微粒与羊抗FITC抗体连接物(1mg/mL)、含0.5%BSA的PB缓冲液(0.2M,pH8.0);质控品:高、低点各1瓶,分别添加了不同量的TT3抗原的含0.5%BSA、0.05%proclin300的Tris缓冲液(0.15M,pH7.5),两个质控品TT3抗原浓度分别为5.50ng/mL、1.65ng/mL。

适用范围:

用于体外定量检测人血清中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)的含量。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2025-04-11适用仪器变化 由“江苏泽成生物技术有限公司生产的CIA600、CIA1200、CIA1200M、CIA1800型全自动化学发光测定仪;泰州泽成生物技术有限公司生产的CIA600、CIA1200、CIA1200M、CIA1800、CIA2800、POClia 8、POClia minus、POClia plus 、POClia auto型全自动化学发光测定仪;山东博科生物产业有限公司生产的BKI4200型全自动化学发光测定仪。北京美联泰科生物技术有限公司生产的MS-Fast型全自动化学发光免疫分析仪。”变更为“江苏泽成生物技术有限公司生产的CIA600、CIA1200、CIA1200M、CIA1800型全自动化学发光测定仪;泰州泽成生物技术有限公司生产的CIA600、CIA1200、CIA1200M、CIA1800、CIA2800、POClia 8、POClia minus、POClia plus 、POClia auto型全自动化学发光测定仪;山东博科生物产业有限公司生产的BKI4200型全自动化学发光测定仪。北京美联泰科生物技术有限公司生产的MS-Fast型全自动化学发光免疫分析仪。珠海丽珠试剂股份有限公司生产的LiCreate ML5000Pro全自动免疫分析仪。”其他可能影响产品有效性的变更 由“高、低值校准品:各1瓶,分别添加了不同量TT3抗原的含0.5%BSA、0.05%proclin300的Tris缓冲液(0.15M,PH7.5),。两个校准品TT3抗原浓度分别为5.50ng/mL、1.65ng/mL;”变更为“高、低值校准品(选配):各1瓶,分别添加了不同量TT3抗原的含0.5%BSA、0.05%proclin300的Tris缓冲液(0.15M,pH7.5)。两个校准品TT3抗原浓度分别为5.50ng/mL、1.65ng/mL;”包装规格变更 由“24测试/盒、36测试/盒、48测试/盒、50测试/盒、72测试/盒、96测试/盒、100测试/盒”变更为“24测试/盒、36测试/盒、48测试/盒、2×25测试/盒、50测试/盒、72测试/盒、96测试/盒、2×50测试/盒、100测试/盒、2×100测试/盒、200测试/盒”产品技术要求、说明书变化 由“产品技术要求、说明书变更情况对比表原条款及内容”变更为“产品技术要求、说明书变更情况对比表修改后条款及内容”

生产地址:

泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层

型号规格:

24测试/盒、36测试/盒、48测试/盒、2×25测试/盒、50测试/盒、72测试/盒、96测试/盒、2×50测试/盒、100测试/盒、2×100测试/盒、200测试/盒

产品储存条件及有效期:

2~8℃保存,产品有效期为18个月。液体试剂开瓶后应在1个月内使用,2~8℃保存。

管理类别:

备注:

本文件与“苏械注准20172402229”注册证共同使用

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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