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全自动尿液分析仪

进口失效注册

产品名称：

全自动尿液分析仪

注册人名称：

国械注进20162400616

注册人住所：

Am Muhlenberg 10, 35104 Lichtenfels Germany

批准(备案)日期：

2016-02-14

有效期至：

2021-02-13

结构及组成：

全自动尿液分析仪由测试系统(步进器,光度计单位)、PMC(物理测试模块)、液路系统(给样模块、线性机械臂和清洗模块)、试管架运输单元、进料器和试纸条推送模块、操作系统、Urilyzer Auto软件(软件版本号:2.2.34)和电源组成。

适用范围：

与尿试纸条配套,用于对尿液检验分析。试纸条的检测项目可包括尿pH、尿白细胞、尿亚硝酸盐、尿蛋白、尿糖、尿酮体、尿胆原、尿胆红素、尿红细胞和抗维生素C。尿颜色、浊度和尿比重等三项通过仪器内部的PMC(物理测试模块)测定。

代理公司：

上海创实医疗设备有限公司

代理公司地址：

天目中路428号8E、9E室

变更情况：

“代理人名称:上海创实医疗设备有限公司;代理人住所:天目中路428号8E、9E室 ”变更为“代理人名称:科宝智慧医疗科技(上海)有限公司;代理人住所:上海市张江高科技园区春晓路122弄34号8幢2层”。

生产地址：

Fehervari ut 98. 1116 Budapest Hungary

型号规格：

Urilyzer Auto