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打孔器

国产 失效 注册
产品名称:

打孔器

注册人名称:

Teleflex Medical

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2014第2072463号

注册人住所:

2917 Weck Drive, Research Triangle Park,North Carolina 27709,USA

批准(备案)日期:

2014-05-20

有效期至:

2018-05-19

结构及组成:

打孔器由尖端tip、骰子die、打洞器punch、T型手柄t-handle、栓pin、弹簧spring、活塞plunger、外管outer tube和内管inner tube组成。打孔器采用符合ASTM F899的不锈钢材料制成,打孔器头部硬度应不低于255HV1.0 。一次性使用产品,辐射灭菌。

适用范围:

打孔器用于需要在血管吻合之前,在主动脉壁上打一个齐整的圆形开口的外科手术。

代理公司:

泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司

代理公司地址:

上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室

变更情况:

“代理人住所:上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元”。

生产地址:

Ave. Industrias NO.5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, Mexico 88275

型号规格:

3.53427E+41

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