载脂蛋白A1/B测定试剂盒(免疫比浊法)-鄂械注准20132401292-器械数据

产品名称：

载脂蛋白A1/B测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

湖北吉斯生物科技有限公司

注册(备案)号：

鄂械注准20132401292

注册人住所：

咸宁市经济开发区长江产业园

批准(备案)日期：

2017-12-01

有效期至：

2022-11-30

生产地址：

咸宁市经济开发区长江产业园

型号规格：

规格1(试剂1:4×60mL,试剂2:2×40mL)包装总量:320mL;规格2(试剂1:2×60mL,试剂2:2×20mL)包装总量:160mL;规格3(试剂1:2×30mL,试剂2:2×10mL)包装总量:80mL;规格4(试剂1:3×1000mL,试剂2:2×500mL)包装总量:4000mL。

预期用途：

本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1/B的浓度。

主要组成成分：

APOA1和APOB试剂1(二种试剂试剂1成份相同):PEG—600050mmol/L;氯化钠10mmol/L;叠氮钠1.5mmol/L;表面活性剂15mmol/L;Tris—HCI缓冲液100mmol/L。APOA1试剂2:羊抗人APOA—I特异抗体;APOB试剂2:羊抗人APOB特异抗体。