一次性使用无菌配药器带针

国产失效注册

产品名称：

一次性使用无菌配药器带针

注册人名称：

浙江玉升医疗器械股份有限公司

浙食药监械(准)字2012第2150050号

注册人住所：

浙江省玉环县漩门工业区

批准(备案)日期：

2012-02-06

有效期至：

2016-02-06

结构及组成：

产品由外套、芯杆、活塞及配药针构成。外套、芯杆、针座、配药针护套用符合YY/T0242标准中的医用聚丙烯材料制造;活塞用符合YY/T0243标准中的天然橡胶材料制造;润滑剂用符合中国药典的聚二甲基硅氧烷;配药针针管用符合GB18457标准中的奥氏体不锈钢制造。产品的物理性能、化学性能应符合GB15810和GB15811标准中的要求;产品应无菌、细菌内毒素含量应每支小于0.5EU/ml、应无急性全身毒性、溶血率不大于5%、细胞毒性反应不大于1级、致敏反应不大于1级;刺激反应试验时产品供试样品与溶剂对照平均记

适用范围：

供临床抽取药液或配置药液用。

产品标准编号：

YZB/浙1665-2012《一次性使用无菌配药器带针》

型号规格：

10ml、20ml、30ml、50ml;配药针:1.2mm(侧孔)、1.6mm(侧孔、斜面)

一次性使用无菌配药器 带针

一次性使用无菌配药器带针