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丙型肝炎病毒抗原抗体联合检测试剂盒（酶联免疫法）

国产有效注册第三类

产品名称：

丙型肝炎病毒抗原抗体联合检测试剂盒（酶联免疫法）

注册人名称：

国械注准20143401894

注册人住所：

山东省济南市高新区新泺大街1666号三庆齐盛广场5号楼6层601-606

批准(备案)日期：

2019-06-10

有效期至：

2024-06-09

结构及组成：

HCV-AbAg联合包被板、HCV-Ab阳性对照、HCV-Ag阳性对照、HCV阴性对照、生物素标记HCV抗原及抗体、链霉亲和素酶结合物、显色液A、显色液B、终止液、洗涤液、不干胶封片。（具体内容详见说明书）

适用范围：

该产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中丙型肝炎病毒抗原和抗体。

生产地址：

济南市高新区大正路1777号3号楼

型号规格：

96人份盒

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

第三类