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荧光免疫分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

荧光免疫分析仪

注册(备案)号:

川械注准20212220071

注册人住所:

成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园科林西路618号2区603号

批准(备案)日期:

2021-03-24

有效期至:

2026-03-23

结构及组成:

该产品由主机、电源适配器和软件(软件发布版本号:LYOFIA-Ⅰ.V1)组成。其中主机主要包含反应模块、光学检测模块(荧光)、数据处理模块、运动控制模块、显示屏和打印机。

适用范围:

该产品基于荧光免疫检测技术,与本公司生产的检测试剂配套使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆或其它体液样本中的被分析物进行定量检测。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园科林西路618号2区603号

型号规格:

LYOFIA-Ⅰ

产品储存条件及有效期:

/

管理类别:

第二类

备注:

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