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便携式急救设备

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

便携式急救设备

注册(备案)号:

国械注准20233081568

注册人住所:

北京市石景山区田顺庄北路1号院1号楼6至8层

批准(备案)日期:

2023-10-25

有效期至:

2028-10-24

结构及组成:

产品由主机和附件组成,附件详见附页。

适用范围:

产品用于对成人患者进行体温、脉搏血氧饱和度、脉率、心电、无创血压、呼末二氧化碳(适用于S2020-56和S2020-56-M机型)、呼吸率监护,通气辅助及呼吸支持,静脉输注药液。该产品预期在医疗机构内部及院外转运时使用。该产品必须由经过专业培训合格的临床医务人员使用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺路27号1幢4层;北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺路27号1幢5层6518、6519、6520室;北京市大兴区永旺路27号院3号楼-1层B101(委托生产)

型号规格:

S2020-56、S2020-56-M、VP-1-ZCHS、VP-1-ZCHS-M

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

该产品受托生产企业名称为北京麦邦光电仪器有限公司。