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吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂盒(胶体金法)

国产失效注册

产品名称：

吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂盒(胶体金法)

注册人名称：

国食药监械(准)字2012第3401171号

注册人住所：

上海市浦东新区下沙镇工业园区鹤立路

批准(备案)日期：

2012-08-31

有效期至：

2016-08-30

变更情况：

变更日期:2016.01.06,“注册人住所:上海市浦东新区下沙镇工业园区鹤立路”变更为“注册人住所:上海市浦东新区航头镇工业园区鹤立路”。

产品标准编号：

YZB/国 3448-2012

生产地址：

上海市浦东新区上海国际医学园区青黛路518号

型号规格：

盒型:1人份/袋,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒;尿杯型:1人份/袋,10人份/盒,25人份/盒,40人份/盒。

预期用途：

该产品用于定性检测人尿液中出现的吗啡(MOR)、甲基安非他明(M-MAP)及氯胺酮(KET)。

主要组成成分：

1.吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂卡:每份试剂卡由单独的吗啡检测条、甲基安非他明检测条、氯胺酮检测条并排组成。2.使用说明书。产品有效期:原包装于4-30℃避光储存,不得冻存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。