重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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干式荧光免疫分析仪
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
干式荧光免疫分析仪
注册人名称：
注册(备案)号：
粤械注准20162400917
注册人住所：
广州高新技术产业开发区科丰路31号G4栋402房
批准(备案)日期：
2022-03-22
有效期至：
2026-06-20
结构及组成：
主要由光学单元、机械单元、控制单元、输出/显示单元组成。
适用范围：
与适配的基于荧光免疫层析法的特定干式试剂配套，供人体样本的免疫荧光检测用。
生产地址：
广州高新技术产业开发区科丰路31号G4栋402房
型号规格：
AFS-1000
产品储存条件及有效期：
20-JUN-26
管理类别：
第二类
备注：
本文件与“粤械注准20162220917”注册证共同使用。n新《医疗器械分类目录》管理类别：II类，分类编码：22临床检验器械-04免疫分析设备
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