全自动模块式血液体液分析系统-吉械注准20242220238-器械数据

产品名称：

全自动模块式血液体液分析系统

注册人名称：

注册(备案)号：

吉械注准20242220238

注册人住所：

长春市高新技术产业开发区云河街95号

批准(备案)日期：

2024-05-28

有效期至：

2029-05-27

结构及组成：

由血细胞检测模块、血红蛋白测定模块、光学测试模块、液路系统、特种蛋白测试模块、制冷模块、机械模块、电子模块、软件系统组成。

适用范围：

用于对血液/体液中有形成分进行定量定性分析，并提供相关信息。可用临床样本测得项目有白细胞数目及分类、红细胞、血红蛋白浓度、血小板、C-反应蛋白浓度、血清淀粉样蛋白-A浓度。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

无

生产地址：

长春市高新技术产业开发区宜居路3333号长春市高新区卓越东街与宜居路交汇北行200米创投高新产业园5#楼

型号规格：

BF-7600PLUS、BF-7600

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：