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数字化B型超声诊断仪

国产失效注册

产品名称：

数字化B型超声诊断仪

注册人名称：

绵阳美科电子设备有限责任公司

川食药监械(准)字2013第2230007号

注册人住所：

绵阳市科创园区创业大道中段238号

批准(备案)日期：

2013-02-01

有效期至：

2017-01-31

结构及组成：

本产品主要由主机(含软件)、探头、显示器(15寸TFT液晶显示器)组成。主配探头为80阵元3.5MHZ/R60凸阵探头,可选配80阵元5.0MHZ/R13腔体探头和80阵元6.5MHZ高频线阵探头。扫描方式为电子扫描。

适用范围：

本产品适用于医疗单位对人体肝、胆、脾、胰、肾、心脏、膀胱、子宫、附件等脏器的超声诊查,也可用于计划生育部门的查孕、查环。

产品标准编号：

YZB/川0007-2013 数字化B型超声诊断仪

型号规格：

GUA2

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