数字化B型超声诊断仪-川食药监械(准)字2014第2230041号-器械数据

产品名称：

数字化B型超声诊断仪

注册人名称：

绵阳美科电子设备有限责任公司

注册(备案)号：

川食药监械(准)字2014第2230041号

注册人住所：

绵阳市科创园区创业大道中段238号

批准(备案)日期：

2014-05-06

有效期至：

2018-05-05

结构及组成：

产品结构形式为便携式,主要由主机(含软件,版本V1.0)、显示器(GUA2为15寸TFT液晶显示器、GUA3为17.3寸TFT液晶显示器)、探头、电源适配器(仅用于GUA3)组成。主配探头为80阵元3.5MHz/R60凸阵探头。GUA2选配80阵元5.0MHz/R13腔体探头、80阵元6.5MHz高频线阵探头。

适用范围：

产品主要用于医疗单位对人体肝、胆、脾、胰、肾、心脏、膀胱、子宫、附件的超声诊断,也可用于计划生育部门的查孕、查环。

产品标准编号：

YZB/川0039-2014 数字化B型超声诊断仪(代替YZB/川0007-2013)

型号规格：

GUA 2;GUA3