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尿微量白蛋白（MAU）测定试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

尿微量白蛋白（MAU）测定试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

粤械注准20202400248

注册人住所：

广州市国际生物岛螺旋四路一号研发A区第三层304、305单元；研发B区第三层303、304、305、307单元

批准(备案)日期：

2020-03-09

有效期至：

2025-03-08

结构及组成：

试剂盒由检测卡和ID卡组成；检测卡主要组成成分有硝酸纤维素膜，玻璃纤维素膜，吸水纸，PVC板；其中硝酸纤维素膜在特定位置上包被有白蛋白抗原和兔IgG，玻璃纤维素膜上喷有荧光微球标记的白蛋白单克隆抗体和抗兔IgG抗体；ID卡包含校准曲线和批号。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人尿液中微量白蛋白（MAU）的含量。临床上主要用于肾脏疾病的辅助诊断。

生产地址：

广州市国际生物岛螺旋四路九号第三层C301单元；广州国际生物岛螺旋四路一号研发B区第三层303、304、305、307单元

型号规格：

20人份/盒， 40人份/盒，60人份/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒在4℃～30℃、铝箔袋密封状态下保存，有效期12个月。铝箔袋开封后在温度：15～30℃，湿度：70%±5%的条件下，在1小时内尽快使用（具体生产日期、有效期见包装标签）。

管理类别：

第二类