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血液流变仪

国产失效注册

产品名称：

血液流变仪

注册人名称：

天津美德太平洋科技有限公司

津食药监械(准)字2014第2400065号

批准(备案)日期：

2014-08-14

有效期至：

2019-08-13

结构及组成：

该产品由主机、计算机系统及配置件组成。其中:主机的组成部分有:电源部分、主板部分、操作面板及显示部分、测试装置部分、清洗装置部分、加样系统部分。计算机系统包括:计算机主机、显示器、鼠标、键盘、光盘、连机线、打印机。配置件包括:泵管、洗液瓶、废液桶、标准油(质控),简称标油。性能指标详见注册产品标准YZB/津0334-2014《血液流变仪》。

适用范围：

该产品供医院检验科对患者进行血浆和全血的粘度检测。

产品标准编号：

YZB/津0334-2014

生产地址：

1) 天津市新产业园区华苑产业区海泰发展六道6号海泰绿色产业基地C座101室 2) 天津市新产业园区华苑产业区海泰发展六道6号海泰绿色产业基地C座201室A;3)天津市华苑新产业园区开华道10号增1号一层;4)天津市华苑

型号规格：

LBY-N6A+、LBY-N6B+、LBY-N6K+、LBY-N8C、LBY-N8C+