人类免疫缺陷病毒（HIV 12）抗体检测试剂盒（乳胶法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20163400004

注册人住所：

杭州经济技术开发区12号大街（东）198号

批准(备案)日期：

2020-09-09

有效期至：

2025-09-08

结构及组成：

包被用重组HIV1型、包被用重组HIV 2型抗原、标记用重组HIV1型、标记用重组HIV 2型抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、一次性塑料吸管、缓冲液。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

用于定性检测血清、血浆样本中的人类免疫缺陷病毒（HIV）1型和2型抗体。

变更情况：

2019-02-21 “生产地址：杭州经济技术开发区12号大街（东）198号，杭州经济技术开发区白杨街道12号大街289号（仓库地址）。”变更为“生产地址：杭州经济技术开发区12号大街（东）198号，杭州大江东产业集聚区青东二路2099号（仓库地址）。”。

生产地址：

杭州经济技术开发区12号大街（东）198号，杭州大江东产业集聚区青东二路2099号（仓库地址）

型号规格：

板型单人份：40人份盒。

产品储存条件及有效期：

储存于4～30°C，避光干燥处，有效期24个月。

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第41批	人类免疫缺陷病毒（HIV1\|2）抗体检测试剂盒（乳胶法）	国械注准20163400004	40人份\|盒	400.0000