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一次性使用吊瓶式输液器带针

国产失效注册

产品名称：

一次性使用吊瓶式输液器带针

注册人名称：

国食药监械(准)字2008第3660084号(更)

注册人住所：

漯河市五一路南段

批准(备案)日期：

2008-01-08

有效期至：

2012-01-08

结构及组成：

产品由空气过滤器、瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、开/关夹子、软管、吊瓶、滴斗、滴管、注射件、流量调节器、药液过滤器和静脉输液针。

适用范围：

适用于需要对大容量药液进行分装,且不需要精确控制输液剂量场合下的输液。

变更情况：

生产者名称由“漯河市曙光医疗器械有限公司”变更为“河南曙光健士医疗器械集团有限公司”;注册证由“国食药监械(准)字2008第3660084号”变更为“国食药监械(准)字2008第3660084号(更)”。原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

YZB/国 0322-2007《一次性使用吊瓶式输液器带针》

生产地址：

漯河市五一路南段

型号规格：

150、200、250ml,静脉针0.45)0.5)0.55)0.6)0.7)0.8)0.9mm