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骨克丝钳

国产失效注册

产品名称：

骨克丝钳

注册人名称：

天津市武清区吉爱医疗器械厂

津食药监械(准)字2013第1100064号

批准(备案)日期：

2013-11-12

有效期至：

2017-11-11

结构及组成：

骨克丝钳由钳头、腮部、柄部和簧片组成。骨克丝钳的头部选用GB/T1220-2007中规定的20Cr13,30Cr13,40Cr13材料。鳃轴、铆钉选用GB/T1220-2007中规定的20Cr13材料,螺钉选用GB/T1220-2007中规定的20Cr13材料。主要性能:1.骨克丝钳刃口应锋利,无卷刃、崩刃。骨克丝钳闭合后,钳头应相互吻合,无错口现象。2 鳃轴螺钉应牢固地固定在钳子的一片上,当骨克丝钳开闭时,螺钉不得跟动。.3 骨克丝钳开闭时,鳃部与关节应轻松,不得有摆动和卡住现象。其它性能指标详见注册产

适用范围：

该产品供骨科手术时剪断医用钢丝、φ5mm以下的骨牵引针和M6以下丝杠或螺钉用。

产品标准编号：

YZB/津1830-2013

生产地址：

天津市武清区豆张庄乡北场村

型号规格：

JA-I型,JA-II型,JA-III型。