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除颤起搏监护仪

进口 失效 注册
产品名称:

除颤起搏监护仪

注册(备案)号:

国械注进20143215484

注册人住所:

上海市张江高科技园区春晓路439号7幢1层

批准(备案)日期:

2014-11-27

有效期至:

2018-11-26

结构及组成:

该产品由除颤起搏监护仪主机、除颤手柄(1001-0150-01型)、除颤起搏电缆线(MFC型)、AAMI/IEC标准导联心电患者缆线(1001-00310-12型)、充电电池(PD4410型)组成。

适用范围:

该产品用于终止患者的心动过速和心室颤动症状,可为患者进行半自动体外除颤、手动异步除颤、同步心脏复律、无创体外起搏治疗,同时也可以对患者进行心电、脉搏血氧饱和度、无创血压、呼气末二氧化碳监护。该产品应由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级心脏支持和除颤方面培训合格的人员使用,由医师或遵医嘱使用。半自动体外除颤治疗用于8岁以上、无反应、无呼吸且无脉搏的疑似心脏骤停患者。心率分析功能用于8岁以上患者,可对心率进行自动分析,按分析结果(建议除颤或不建议除颤)进行后续治疗。手动异步除颤治疗用于治

代理公司:

卓尔奥医疗科技(上海)有限公司

代理公司地址:

上海市张江高科技园区春晓路439号7幢1层

变更情况:

“代理人住所:上海市张江高科技园区达尔文路88号21幢3层 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区达尔文路88号21幢3层”。

型号规格:

M-Series

产品图片