重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用内窥镜活检包
国产
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产品名称：
一次性使用内窥镜活检包
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20162080025
注册人住所：
南京浦口高新区科技创业中心15号
批准(备案)日期：
2016-01-11
有效期至：
2021-01-10
结构及组成：
一次性使用内窥镜活检包由一次性使用内窥镜活检钳(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型,每型按取样钳钳头部件闭合直径不同分为A、B两种)、咬口、橡胶外科手套。内窥镜活检包应无菌。
适用范围：
供通过内窥镜钳道进行胃或十二指肠活体组织取样用。
变更情况：
原注册证苏食药监械(准)字2011第2080186号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20040135号。
生产地址：
南京浦口高新区医药生物园、南京经济技术开发区安永路2号
