一次性使用无菌手术单-鄂械注准20242145200-器械数据

产品名称：

一次性使用无菌手术单

注册人名称：

注册(备案)号：

鄂械注准20242145200

注册人住所：

仙桃市黄金大道西段106号

批准(备案)日期：

2024-10-09

有效期至：

2029-10-08

结构及组成：

IA 型、IB 型、IC 型由基材组成；IIA 型、IIB 型、IIC 型由基材、医用胶条组成；IIIA型、IIIB 型、IIIC 型由基材、医用胶条、加强片组成。基材采用聚丙烯非织造布制成，医用胶条采用压敏胶制成，加强片采用聚丙烯无纺布覆聚乙烯膜制成。经环氧乙烷灭菌，无菌提供，一次性使用。

适用范围：

供覆盖在患者手术皮肤创面周围，降低患者手术创口面皮肤的感染源向手术创面部位移行，防止病人术后创面感染。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

仙桃市黄金大道西段106号

型号规格：

型号：IA 型、IB 型、IC型、IIA 型、IIB 型、IIC 型、IIIA 型、IIIB 型、IIIC 型；规格：详见附页。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：