癌胚抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)

国产失效注册

产品名称：

癌胚抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)

注册人名称：

国食药监械(准)字2009第3400362号

注册人住所：

太仓市城厢镇东郊

批准(备案)日期：

2009-05-27

有效期至：

2013-05-26

结构及组成：

产品主要组成:1. 包被反应板;2. 铕标记物;3. 分析缓冲液;4. 浓缩洗液(25×);5. 增强液 ;6. CEA校准品;7. 自封袋 1个;8. 200uL吸头 20支;9. 说明书 1份。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。

适用范围：

本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的CEA的含量,用于结肠癌、肺癌、胃癌等的辅助临床诊断,亦可作为临床检测参考指标。

产品标准编号：

YZB/国 0195-2009

生产地址：

太仓市经济开发区洛阳路678号

型号规格：

96人份/盒