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手部外科器械包

国产 备案 第一类
产品名称:

手部外科器械包

注册(备案)号:

沪闵械备20230538

注册人住所:

上海市虹口区粤秀路351号

批准(备案)日期:

2023-06-25

有效期至:

结构及组成:

由骨膜剥离器(1件)、骨凿(8件)、指骨锯(1件)、骨锉(2件)、骨锤(1件)、手动骨钻(1件)、骨刮匙(2件)、骨撬(4件)、钢丝剪(1件)、血管剪(2件)、手术剪(1件)、显微止血夹(37件)、结扎缝合引线器(6件)、止血钳(10件)、显微冲洗针(12件)、显微血管吻合牵线夹(2件)、整形镊(2件)、肌腱穿刺钳(2件)、肌腱夹持钳(1件)、整形肌腱剥离器(3件)、肌腱神经拉钩(1件)、肌腱套取器(1件)、探针(1件)、皮肤拉钩(7件)、脑乳突牵开器(1件)、显微镊(2件)、显微持针钳(2件)、显微剪(2件)、组织剪(2件)、刀片夹持器(1件)、持针钳(2件)、乳突牵开器(1件)、骨剪(1件)、咬骨钳(1件)共计34个品种,124件组件组成。器械包内组件均为第一类医疗器械,且已备案。器械包可重复使用,非无菌提供。

适用范围:

供手部外科手术用

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

上海市闵行区申旺路588号3幢,4幢一层、二层、三层B区

型号规格:

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第一类

备注: