血管造影X射线图像处理软件

国产有效注册第二类

产品名称：

血管造影X射线图像处理软件

注册人名称：

沪械注准20232210144

注册人住所：

上海市嘉定区城北路2258号

批准(备案)日期：

2023-05-31

有效期至：

2028-05-30

结构及组成：

产品由2D图像浏览、3D图像浏览、患者管理、图像保存、系统管理、胶片打印组成，发布版本：B001。产品通过U盘和预装于计算机的方式进行交付。

适用范围：

产品用于符合DICOM3.0协议的XA、CT、MR 图像进行显示和处理。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址变更为：1.上海市嘉定区城北路2258号（自行生产）；2.上海市嘉定区高石路2727号5号楼（自行生产）；;本文件与“沪械注准20232210144”医疗器械注册证共同使用。;2023-07-19

生产地址：

上海市嘉定区城北路2258号

型号规格：

uWS-Angio Basic

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：