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视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

国产有效注册第二类

产品名称：

视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

浙江爱康生物科技有限公司

浙械注准20152401052

注册人住所：

新昌县城关镇高新技术园区（石柱湾村）

批准(备案)日期：

2021-01-13

有效期至：

2026-01-12

结构及组成：

R1：PH:7.2-7.6 磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、乙二胺四乙酸二钠；R2：羊抗人视黄醇结合蛋白抗体、PH:7.2-7.6磷酸盐缓冲液、乙二胺四乙酸二钠；校准品：视黄醇结合蛋白、氯化钠、牛血清白蛋白。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的浓度。

生产地址：

新昌县城关镇高新技术园区（石柱湾村）

型号规格：

R1:30ml×1 R2:10ml×1； R1:30ml×2 R2:10ml×2；R1:45ml×1 R2:15ml×1； R1:45ml×2 R2:15ml×2；R1:60ml×1 R2:20ml×1； R1:60ml×2 R2:20ml×2；R1:4.5ml×4×10 R2:3ml×2×10；R1:4.5ml×4×12 R2:3ml×2×12。校准品(可选购):1.0ml×1；1.0ml×5 ；1.0ml×6；0.5ml×5；0.5ml×6。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒在2℃～8℃条件下避光保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类