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CS系列全自动生化分析仪

国产失效注册

产品名称：

CS系列全自动生化分析仪

注册人名称：

长春迪瑞医疗科技股份有限公司

吉食药监械(准)字2011第2400034号

批准(备案)日期：

2011-03-01

有效期至：

2015-03-01

结构及组成：

产品主要结构:CS系列全自动生化分析仪由光学系统、机械运动系统、液路系统、电子控制系统、软件系统、计算机等组成。性能指标:杂散光、吸光度线性范围、吸光度准确度、吸光度稳定性、吸光度重复性、温度准确度与波动度、样本携带污染率、加样准确度与重复性和临床项目的批内精密度指标均符合《YY/T 0654-2008 全自动生化分析仪》行业标准的要求。

适用范围：

CS系列全自动生化分析仪为体外诊断医疗设备,用于血液、尿液、胸腹水和脑脊液等生物化学指标的检验和分析,为临床诊断提供依据。

产品标准编号：

YZB/吉0224-2010

生产地址：

长春市高新技术产业开发区云河街95号

型号规格：

CS-620、CS-700、CS-1200