25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)-沪食药监械(准)字2014第2401132号-器械数据

产品名称：

25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)

注册人名称：

上海复星长征医学科学有限公司

注册(备案)号：

沪食药监械(准)字2014第2401132号

注册人住所：

上海市宝山区城银路830号

批准(备案)日期：

2014-07-05

有效期至：

2019-07-04

结构及组成：

A液:甲酸、甲醇;B液:甲酸、甲醇;pH调节剂:氢氧化钠;校准品1)2)3)4:25(OH)VD2)25(OH)VD3及小牛血清;质控品1)2:25(OH)VD2)25(OH)VD3及小牛血清;内标:25(OH)VD2-d6)25(OH)VD3-d6;稀释液:小牛血清。产品储存条件及有效期:12个月附件:产品标准,产品说明书。

适用范围：

供医疗机构用于对人血清样本中25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3浓度的体外定量检测,作辅助诊断用。

产品标准编号：

YZB/沪6954-40-2014

生产地址：

上海市宝山区城银路830号

型号规格：

100人份/盒