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一次性使用气管插管包

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用气管插管包

注册人名称：

海盐康源医疗器械有限公司

浙械注准20152080131

注册人住所：

海盐县沈荡镇宋坡东路

批准(备案)日期：

2019-12-26

有效期至：

2024-12-25

结构及组成：

气管插管包由基本配置和选用配置构成，其中：基本配置由气管插管（加强型或普通型）、吸痰管、橡胶医用手套组成；选用配置由医用橡皮膏（或医用胶带）、医用纱布块、连接导管（吸引管）、润滑棉球、喉镜（或喉罩片，可配套子）、插管固定器、牙垫（或口垫）、口咽通气道、洞巾（或垫巾）、外包布、插管导丝、球囊充气器、治疗盘组成。

适用范围：

产品供临床患者作气道畅通、给药、麻醉和吸痰使用。

变更情况：

原医疗器械注册证编号：浙械注准20152660131。

生产地址：

海盐县沈荡镇宋坡东路

型号规格：

型号：加强型（A型）、普通型（B型）；规格：ID2.0、ID2.5、ID3.0、ID3.5、ID4.0、ID4.5、ID5.0、ID5.5、ID6.0、ID6.5、ID7.0、ID7.5、ID8.0、ID8.5、ID9.0、ID9.5、ID10.0。

管理类别：

第二类