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CD62P检测试剂(流式细胞仪法PE)

国产 备案
产品名称:

CD62P检测试剂(流式细胞仪法PE)

注册(备案)号:

粤穗械备20201061号

注册人住所:

广州市黄埔区碧山大街29号D1301房

批准(备案)日期:

2025-08-20

有效期至:

结构及组成:

由PE荧光素标记的CD62P(血小板膜α颗粒膜蛋白140(GMP-140))的单克隆抗体、蛋白稳定剂(牛血清白蛋白、ProClin 300防腐剂)及磷酸盐缓冲液(氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾)组成。

适用范围:

用于辅助人体样本中CD62P的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2022年01月18日,主要组成成分由“本试剂的主要成分是PE荧光染料标记的CD62P单克隆抗体。”变更为“磷酸盐缓冲液、蛋白稳定剂及PE荧光素标记的CD62P单克隆抗体。”。产品技术要求变更。2023年07月27日,备案人注册地址由“广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号华南新材料创新园G8栋502号”变更为“广州市黄埔区科学城南云五路11号光正科技产业园内厂房A栋308”;生产地址由“广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号华南新材料创新园G8栋502号、广州科学城南云五路11号光正科技产业园内厂房A栋513、514、515”变更为“广州市黄埔区科学城南云五路11号光正科技产业园内厂房A栋301、302、304、305、306、308、513、514、515”。2023年09月13日,包装规格由“50人份/盒、100人份/盒”变更为“50人份/盒、100人份/盒、150人份/盒、200人份/盒。”。产品技术要求变更。2024年01月12日,生产地址由“广州市黄埔区科学城南云五路11号光正科技产业园内厂房A栋301、302、304、305、306、308、513、514、515”变更为“广州市黄埔区科学城南云五路11号光正科技产业园内厂房A栋301、302、304、305、306、308”。2025年08月20日,备案人注册地址由“广州市黄埔区科学城南云五路11号光正科技产业园内厂房A栋308”变更为“广州市黄埔区碧山大街29号D1301房”;生产地址由“广州市黄埔区科学城南云五路11号光正科技产业园内厂房A栋301、302、304、305、306、308”变更为“广州市黄埔区碧山大街29号D1301房、D1404-1、404-2房”;预期用途由“检测人体生物标本中CD62P的表达,为医师提供诊断的辅助信息。”变更为“用于辅助人体样本中CD62P的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。”;主要组成成分由“磷酸盐缓冲液、蛋白稳定剂及PE荧光素标记的CD62P单克隆抗体。”变更为“由PE荧光素标记的CD62P(血小板膜α颗粒膜蛋白140(GMP-140))的单克隆抗体、蛋白稳定剂(牛血清白蛋白、ProClin 300防腐剂)及磷酸盐缓冲液(氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾)组成。”。

生产地址:

广州市黄埔区碧山大街29号D1301房、D14041、4042房

型号规格:

50人份/盒、100人份/盒、150人份/盒、200人份/盒。

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注:

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
江西省+动态第45批 CD62P检测试剂(流式细胞仪法-PE) 粤穗械备20201061号 100人份|盒 4680.0000
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2023年12月医用耗材产品目录动态调整挂网结果 CD62P检测试剂(流式细胞仪法-PE) 粤穗械备20201061号 100人份/盒 6000.00
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2024年7月医用耗材产品目录动态调整挂网结果 CD62P检测试剂(流式细胞仪法-PE) 粤穗械备20201061号 100人份/盒 6000.00
江西省+耗材挂网采购项目 CD62P检测试剂(流式细胞仪法-PE) 粤穗械备20201061号 200人份|盒 12000.0000