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试模

国产备案第一类

产品名称：

试模

注册人名称：

上海玉华医疗器械有限公司

沪宝械备20150050号

注册人住所：

上海市宝山区罗宁路1288弄12号101-201

批准(备案)日期：

2015-03-27

结构及组成：

骨科手术配套基础工具，通常由不锈钢材料、钛合金或高分子材料制成。可重复使用。

适用范围：

用于骨科手术时测量直径、深度、孔径、角度、弧度等。

变更情况：

根据市场需求，本公司备案产品“试模”，备案凭证编号：沪宝械备20150050号，原产品型号规格为骨床模板（Ⅰ型、Ⅱ型）、背机模板（Ⅰ型、Ⅱ型）、定位模板。现增加定位模板Ⅱ型，原备案的定位模板变更为Ⅰ型。;2019-09-04,原型号规格为：骨床模板（Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型）、背机模板（Ⅰ型、Ⅱ型）、定位模板、测厚模板。现型号规格增加：骨床模板Ⅳ型变更后型号规格为：骨床模板（Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型）、背机模板（Ⅰ型、Ⅱ型）、定位模板、测厚模板。;2020-07-14

生产地址：

上海市宝山区罗宁路1288弄12号101-201

型号规格：

骨床模板（Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型）、背机模板（Ⅰ型、Ⅱ型）、定位模板、测厚模板。

产品储存条件及有效期：

2年

管理类别：

第一类