游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒（化学发光法）-豫械注准20252400444-器械数据

产品名称：

游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒（化学发光法）

注册人名称：

郑州达诺生物技术有限公司

注册(备案)号：

豫械注准20252400444

注册人住所：

河南省郑州市航空港经济综合实验区乔松街58号24栋

批准(备案)日期：

2025-06-05

有效期至：

2030-06-04

结构及组成：

试剂由MP试剂、AE试剂和校准品(选配)组成。MP试剂：包被T3衍生物的磁微粒，0.2-1.0 g/L；保存于含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液中，含ProClin300防腐剂。生物学来源：抗原衍生物，化学合成。AE试剂：吖啶酯标记的抗T3抗体，2.0-10.0 mg/L；保存于含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液中，含ProClin300防腐剂。生物学来源：绵羊。校准品(选配)：T3抗原纯品。水平2-水平0(C2-C0)目标浓度水平分别为20pmol/L、5pmol/L、0pmol/L。由抗原纯品及含有蛋白保护剂的磷酸盐缓冲液混合配制而成。生物学来源：由化学合成得到。

适用范围：

本产品用于体外定量检测人血清中游离三碘甲状腺原酸(FT3)的含量。临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。

生产地址：

河南省郑州市航空港经济综合实验区乔松街58号24栋

型号规格：

50人份/盒、50人份/盒(含校准品)、100人份/盒、100人份/盒(含校准品)、200人份/盒、200人份/盒(含校准品)

产品储存条件及有效期：

试剂盒于2～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

Ⅱ