胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

浙械注准20162401048

注册人住所：

浙江省绍兴市越城区卧龙路125号2幢5楼

批准(备案)日期：

2021-11-11

有效期至：

2026-11-30

结构及组成：

R1：磷酸盐缓冲液（PH：6.9)、聚乙二醇6000（PEG-6000）；R2：胶乳鼠抗人胃蛋白酶原I抗体悬液、抗体稳定剂（聚乙二醇2000）。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原Ⅰ的含量。

生产地址：

浙江省绍兴市卧龙路125号

型号规格：

R1：27ml×1、R2：5ml×1；R1：54m1×1、R2：10ml×1；R1：54ml×2、R2：10m1×2；R1：5m1×4×6、R2；3.7ml×1×6。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒2℃～8℃避光密封储存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第39批	胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）	浙械注准20162401048	R1：54ml×1 R2：10ml×1	9792.0000
2024年2月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	胃蛋白酶原I测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）	浙械注准20162401048	R1:54ml×1,R2: 10ml×1	9792.00