过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

浙械注准20192400617

注册人住所：

杭州市滨江区滨康路568号2号楼201-209室

批准(备案)日期：

2021-05-27

有效期至：

2024-11-11

结构及组成：

可拆酶标板、HRP酶联二抗A液、酶联二抗B液（绿色）、样品稀释液（1X）、浓洗涤液(20X) 、TMB底物显色液、终止反应液、阴性质控液、阳性质控液、校准品。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

产品用于定性或半定量检测人血清特异性IgE浓度。检测项目：总IgE、户尘螨、屋尘、蟑螂、猫毛皮屑、狗毛皮屑、矮豚草、桑树、霉菌组合（点青霉、交链孢霉、烟曲霉、分枝孢霉）、树花粉组合（栎树、榆树、梧桐、柳树、杨树）。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址由杭州市滨江区滨康路568号2号楼变更为杭州市滨江区滨康路568号2号楼，5号楼R101-R105、R201-R240;申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。

生产地址：

杭州市滨江区宾康路568号2号楼，5号楼R101-R105、R201-R240

型号规格：

8人份盒，40人份盒。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒2℃～8℃条件下（避光、干燥）储存，有效期为6个月。

管理类别：

第二类

备注：

产品图片

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第40批	过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒（酶联免疫法）	浙械注准20192400617	8人份\|盒	2080.0000