肾母细胞瘤基因（WT1）抗体试剂-豫郑械备20240219-器械数据

产品名称：

肾母细胞瘤基因（WT1）抗体试剂

注册人名称：

注册(备案)号：

豫郑械备20240219

注册人住所：

河南自贸试验区郑州片区（经开）腾达路34号佳林国际3号楼302室

批准(备案)日期：

2024-07-31

有效期至：

结构及组成：

本品主要为肾母细胞瘤基因(WT1)抗体纯化后经抗体稀释液配制而成。

适用范围：

在常规染色(如：HE染色)基础上进行免疫组织化学染色，为病理医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址，由：河南自贸试验区郑州片区（经开）腾达路34号佳林国际3号楼301室；变更为：河南省郑州市高新技术产业开发区红松路36号龙鼎一期1号楼11号

生产地址：

河南省郑州市高新技术产业开发区红松路36号龙鼎一期1号楼11号

型号规格：

即用型：1.5mL，2mL，3mL，6mL;浓缩型：0.1mL，0.2mL，1mL

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：

受托企业名称：郑州华沃生物科技有限公司；受托企业社会信用代码：91410100MA45C7MP8P