一次性使用内窥镜给药导管

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用内窥镜给药导管

注册人名称：

津械注准20242020151

注册人住所：

天津自贸试验区（空港经济区）国际物流区第三大街8号326号

批准(备案)日期：

2024-07-10

有效期至：

2029-06-13

结构及组成：

一次性使用内窥镜给药导管由空气过滤器、空气粉末混合室、输送导管组成。

适用范围：

产品与内窥镜配合，用于喷洒药粉，不用于血液循环系统和中枢神经系统给物。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

产品技术要求变更 20240710,其他变更 20240710,结构及组成变更 20240710

生产地址：

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号院6幢603(委托生产）

型号规格：

见附件

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

本文件与