全自动五分类血液细胞分析仪-浙械注准20232221004-器械数据

产品名称：

全自动五分类血液细胞分析仪

注册人名称：

宁波美康盛德生物科技有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20232221004

注册人住所：

浙江省宁波市鄞州区启明南路289号

批准(备案)日期：

2023-01-09

有效期至：

2028-01-08

结构及组成：

产品由主机和附件组成。主机由自动进样模块、混匀模块、旋转扫描模块、血液吸样模块、稀释装置、清洗装置、分析测量装置、制冷模块、微处理器组成。附件由传感器和连接管路组成。其中分析测量装置由计数测量模块、分类测量模块、CRP测量模块、SAA测量模块组成。CRP测量模块仅限MS-H6860\\/MS-H6880、MS-H6660\\/MS-H6680。SAA测量模块仅限MS-H6860\\/MS-H6880。包含CRP或SAA测量功能的机型具有试剂制冷模块。

适用范围：

产品供临床检验中血液细胞计数、白细胞五分类、血红蛋白浓度和C反应蛋白浓度和血清淀粉样蛋白A浓度测量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省宁波市鄞州区下应街道金达南路1228号

型号规格：

MS-H6860、MS-H6880、MS-H6660、MS-H6680、MS-H6560、MS-H6580

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：