无菌型医用超声耦合剂

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

无菌型医用超声耦合剂

注册人名称：

赣械注准20252060107

注册人住所：

江西省南昌市高新区昌东镇长胜村

批准(备案)日期：

2025-07-01

有效期至：

2030-06-30

结构及组成：

本产品由三氯羟基二苯醚、卡波姆、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、氢化蓖麻油、吐温80、三乙醇胺和纯化水组成，内包装软管由聚乙烯塑料层、铝层和中间粘接剂材质制成。所含成分不发挥药理学作用且不被人体吸收。产品经辐照灭菌，无菌提供。

适用范围：

供超声诊断和治疗操作中，充填或涂敷于皮肤-黏膜与探头(或治疗头)辐射面之间，用于透射声波的中介媒质。用于改善探头与患者皮肤/黏膜之间的超声耦合效果。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

江西省南昌市高新区昌东镇长胜村

型号规格：

无菌型：10g、12g、13g、15g、18g、20g、30g。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：

产品图片