前列腺电切内窥镜

国产有效注册第三类

产品名称：

前列腺电切内窥镜

注册人名称：

国械注准20183060166

注册人住所：

广东省广州市黄埔区（中新广州知识城）凤凰四路99号D栋二层

批准(备案)日期：

2022-07-15

有效期至：

2028-04-25

结构及组成：

该产品由光学内窥镜（30°或 12°）、主动式操作器、被动式操作器、360°旋转外鞘、陶瓷头内鞘、5Fr工作通道鞘芯组成。

适用范围：

该产品与电极配合使用，用于经尿道对前列腺进行切除，在医疗机构使用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

广东省广州市黄埔区（中新广州知识城）凤凰四路99号D栋二层

型号规格：

GDH-1型

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。原注册证编号：国械注准20183220166

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