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一次性超声隔离透声管

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性超声隔离透声管

注册(备案)号:

渝械注准20232090404

注册人住所:

重庆市北碚区京东方大道359号

批准(备案)日期:

2023-10-31

有效期至:

2028-10-30

结构及组成:

一次性超声隔离透声管由治疗头套、锁套、头套夹紧套和密封胶垫组成。其中治疗头套材料由304不锈钢、硅橡胶、聚四氟乙烯组成,锁套材料由PC和ABS组成,头套夹紧套材料为ABS,密封胶垫材料为硅橡胶。一次性使用无菌产品,该产品采用环氧乙烷灭菌。

适用范围:

一次性超声隔离透声管具有隔离和传输超声介质的作用,与重庆海扶医疗科技股份有限公司的超声波鼻炎治疗仪(型号:CZB、CZB300)一次性配套使用,安装于治疗头透声窗上,用于防止患者间的交叉感染。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

重庆市南川区工业园区电子服装产业园2号楼第一层、第五层(委托生产);重庆市北碚区京东方大道359号(4#楼)

型号规格:

GTB-01

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

首次注册。(受托生产企业:重庆尚业医疗器械有限公司)

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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