总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国械注准20173400249

注册人住所：

成都市高新区百川路16号

批准(备案)日期：

2017-02-20

有效期至：

2022-02-19

结构及组成：

R1:免疫磁珠: 包被有抗前列腺特异性抗原单克隆抗体的磁珠 ;R2:酶结合物 :辣根过氧化物酶标记的抗前列腺特异性抗原单克隆抗体。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(TotalProstateSpecificAntigen,t-PSA)的浓度。

生产地址：

成都市高新区百川路16号

型号规格：

50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。

预期用途：

该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。

主要组成成分：

R1:免疫磁珠:包被有抗前列腺特异性抗原单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗前列腺特异性抗原单克隆抗体。(具体内容详见产品说明书)

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十四批）	总前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光法）	国械注准20173400249	100测试/盒	5714
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十四批）	总前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光法）	国械注准20173400249	50测试/盒	3142