总胆汁酸测定试剂盒(第五代循环酶法)

国产失效注册

产品名称：

总胆汁酸测定试剂盒(第五代循环酶法)

注册人名称：

浙械注准20172401101

注册人住所：

浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号

批准(备案)日期：

2017-10-11

有效期至：

2022-10-10

变更情况：

1.原注册证号为“浙食药监械(准)字2013第2401084号”;2.该产品 2017年06月07日登记事项变更。

生产地址：

浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号

型号规格：

试剂1:1×60mL,试剂2:1×20mL;试剂1:2×60mL,试剂2:2×20mL;试剂1:3×60mL,试剂2:1×60mL;试剂1:5×60mL,试剂2:5×20mL;试剂1:10×60mL,试剂2:10×20mL。

预期用途：

本试剂用于体外定量检测人血清中的总胆汁酸(TBA)含量。

主要组成成分：

试剂1:硫代-氧化型辅酶I、三羟甲基氨基甲烷缓冲液;试剂2:还原型辅酶I、3α-羟基类固醇脱氢酶、三羟甲基氨基甲烷缓冲液。

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第40批	总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)	浙械注准20172401101	试剂1:2×60ml，试剂2:2×20ml	2560.0000