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可视腹膜后腔扩张器

国产失效注册

产品名称：

可视腹膜后腔扩张器

注册人名称：

浙江辰和医疗设备有限公司

浙械注准20152660061

注册人住所：

嘉兴市秀洲区新城街道义庄路869号

批准(备案)日期：

2015-02-10

有效期至：

2020-02-09

结构及组成：

Ⅰ型由管身、扩张囊、管座(内置密封圈)、注气(水)阀座、内衬管、缓释排气(水)装置(如有)、导入柱、三通单向注气(水)阀、管座后柄、护帽或护套、充水导管(如有)组成。Ⅱ型由管身、扩张囊、管座(内置密封圈)、注气(水)阀座、内衬管、缓释排气(水)装置、导入柱、三通单向注气(水)阀、管座后柄、护帽或护套、充水导管组成。

适用范围：

产品适用于腹膜外腔微创手术前及检查时使用,用以创造一个人工操作腔及检查时暂时定型。

生产地址：

嘉兴市秀洲区新城街道义庄路869号

型号规格：

Ⅰ型500～800ml、Ⅱ型500～800ml