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Automated External Defibrillator

国产失效注册

产品名称：

Automated External Defibrillator

注册人名称：

国食药监械(进)字2011第3210528号

注册人住所：

Suite 200, 2301 5th Avenue Seattle WA 98121,USA

批准(备案)日期：

2011-02-12

有效期至：

2015-02-11

结构及组成：

该产品由主机、电池、HEARTSTART SMART PadsII 电极垫989803139261以及婴儿/儿童钥匙989803139311组成。

适用范围：

该产品适用于医院急救及院外急救,治疗包括室颤(VF)等最常见诱因引起的心脏骤停。

代理公司：

飞利浦(中国)投资有限公司

生产国或地区中文：

美国

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/USA 4181-2010《自动体外除颤器》

生产地址：

Suite 200, 2301 5th Avenue Seattle WA 98121,USA

型号规格：

861304