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CeSpace Instrument

国产失效注册

产品名称：

CeSpace Instrument

注册人名称：

国食药监械(进)字2008第1102623号(更)

注册人住所：

Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen

批准(备案)日期：

2008-09-01

有效期至：

2012-09-01

结构及组成：

该产品包括植入物试模,插入器及器械套装和线框,采用不锈钢材料制成。非灭菌包装。

适用范围：

用于前路颈椎椎间融合手术。

代理公司：

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处

生产国或地区中文：

德国

变更情况：

生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由国食药监械(进)字2008第1102623号变更为国食药监械(进)字2008第1102623号(更),原证自发证之日起作废。

生产地址：

Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen