超声诊断仪Diagnostic Ultrasound System

进口失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

奥地利通用电气医疗两合公司GE Healthcare Austria GmbH & Co OG

国械注进20152061495

注册人住所：

Tiefenbach 15, 4871 Zipf, AUSTRIA

批准(备案)日期：

2018-08-20

有效期至：

2023-08-19

结构及组成：

见附页

适用范围：

适用于临床超声诊断，详见产品技术要求附录B

代理公司：

通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司

代理公司地址：

中国（上海）自由贸易试验区意威路96号1幢

变更情况：

2019-04-28 1、结构及组成变更见《结构及组成变化对比表》。2、产品技术要求变更见《产品技术要求变化对比表》。 2020-05-15 产品技术要求变更见《产品技术要求变化对比表》。 2021-07-12 1、结构及组成变更见“产品结构及组成变化对比表”。2、产品技术要求的变更见“产品技术要求变化对比表”。

生产地址：

Tiefenbach 15, 4871 Zipf, AUSTRIA

型号规格：

Voluson E6、Voluson E8、Voluson E10

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原注册证编号：国械注进20152231495

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